Avrupa Birliği, planladığı "aşı kimliği"ni sadece Avrupa'da izni verilen aşıları kullananlara verileceğini açıkladı. AB tarafından Biontech/Pfizer ortaklığında geliştirilen aşının yanı sıra Moderna, AstraZeneca ve Johnson & Johnson firmalarının geliştirdiği aşılara kullanım izni verildi.
Avrupa Birliği (AB) Komisyonu’nun İçişlerinden Sorumlu Komiseri Ylva Johansson, AB’nin planladığı aşı kimliğinin sadece Avrupa İlaç Dairesi (EMA) tarafından onay almış aşıları belgeleyeceğini açıkladı. Bu açıklama, bazı Avrupa ülkelerinde kullanılmak istenen Rus ve Çin üretimi aşıları kullananlara aşı kimliği verilmeyeceği anlamına geliyor.
EMA tarafından şimdiye kadar Biontech ve Pfizer ortaklığında geliştirilen aşının yanı sıra Moderna, AstraZeneca ve Johnson & Johnson firmalarının geliştirdiği aşılara kullanım izni verildi. AB üyesi Macaristan, EMA tarafından onaylanmamış olan Çin aşısı Sinopharm’ı. Slovakya ve Çekya da Rusya’nın geliştirdiği Sputnik V aşısının siparişini verdi.
DW Türkçe’de yer alan habere göre, EMA, Sputnik V’nin onay için yaptığı başvuruyu Mart başında incelemeye almıştı. EMA’nın Sputnik V için kararını birkaç hafta içinde vermesi bekleniyor.
Açıklamasında AB vatandaşlarının böylece “virüsü yayma ihtimalinin çok düşük” olacağını belgeleyeceğini belirten AB yetkilisi Johansson, kimliğin aşılı insanların seyahatlerini yeniden PCR testi yaptırma zorunla kalmadan kolaylaştırabileceğini söyledi.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
Aşı kimliğinin, Avrupa Birliği içi seyahatlerde ya da etkinlik ziyaretlerinde şart koşulup koşulmayacağı ise daha netleşmiş değil. Bazı Avrupa ülkeleri serbest dolaşımın aşı kimliğine bağlanması karşı. Bazı ülkeler de az sayıdaki aşılanmış kişiye ayrıcalık tanınmasını istemiyor.
AB hükümet ve devlet başkanları, Şubat sonundaki bir araya geldikleri zirvede, Avrupa çapında dijital bir aşı kimliği oluşturulması konusunda anlaşmıştı.
Aşı kimliğinin yaz ayına kadar uygulanmaya başlanması bekleniyor.
