AstraZeneca aşısının ardından, Johnson & Johnson firmasının koronavirüse karşı geliştirdiği tek dozlu aşının da kan pıhtısına yol açtığı iddia edildi. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), nadir görülen kan pıhtısı nedeniyle aşının durdurulmasını istedi.
Johnson & Johnson yeni tip koronavirüs COVID-19 aşısı. (Christian Ohde/Imago - Depo Photos)
Johnson & Johnson firmasının Covid-19’a karşı geliştirdiği tek dozlu aşı konusunda da kan pıhtısına yol açtığı belirtildi. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ‘nadir görülen kan pıhtılaşması vakaları’ nedeniyle bu aşının durdurulmasını tavsiye etti.
Geçtiğimiz hafta dört kişide görülen kan pıhtılaşması nedeniyle Johnson & Johnson aşısı için inceleme başlatmış olan Avrupa İlaç Ajansı henüz böyle bir karar açıklamadan, Johnson & Johnson firması kıtaya aşı gönderimini kendi kararlarıyla ertelediklerini açıkladı.
CDC ve FDA, tavsiye kararına gerekçe olarak bu aşıyı yaptıran altı kişide kan pıhtılaşması görülmesini gösterdi. Bu kişilerin hepsinin 18-48 yaş arasındaki kadınlar olduğu belirtildi. Açıklamada, bu vakaların araştırılması ve olası neden-sonuç ilişkilerine dair somut verilere ulaşmak için bu aşının kullanımının askıya alınması istendi.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
CDC’nin yarın (çarşamba) düzenleyeceği toplantıda söz konusu kan pıhtısı vakalarını ayrıntılı olarak inceleyeceği belirtildi. FDA’in de ilgili vakalar için araştırma başlattığı belirtildi.
Covid-19 aşılama kampanyasını en hızlı yürüten ülkelerden biri olan ABD’de bugüne dek 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı. Ülkede Pfizer ve Moderna aşıları da uygulanıyor.
