ABD'li biyoteknoloji şirketi Moderna'nın geliştirdiği koronavirüs aşısı, Avrupa İlaç Kurumu'ndan (EMA) onay aldı. Moderna'nın koronavirüs aşısı Pfizer ve BioNTech'in aşısından sonra EMA'dan onay alan ikinci aşı oldu.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Moderna tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının kullanımına onay verdi. Pfizer ve BioNTech’in aşısından sonra Moderna tarafından geliştirilen koronavirüs aşısı EMA’dan onay alan ikinci aşı oldu.
Moderna aşısının ABD’de uygulama süreci başlamıştı. Aşının, 18 yaş ve üzeri kişiler uygulanabileceği belirtildi. Avrupa İlaç Ajansı’ndan gelen yeşil ışığın ardından, kararın Avrupa Komisyonu tarafından değerlendirilmesi bekleniyor.
MODERNA, YÜZDE 94.5 ETKİLİ
Yüzde yüzde 94.5 oranında etkili olduğu belirlenen Moderna aşısının nakliye sırasında -20 derecede, normal derin dondurucuların sağlayabileceği bir ısıda tutulması gerekiyor. Pfizer/BioNTech aşısı gibi, Moderna aşısının da iki kez yapılması gerekiyor, ikinci doz ilk dozdan 28 gün sonra uygulanıyor.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
‘MUTASYONLU KORONAVİRÜSE KARŞI DA KORUYUCU’
ABD’li ilaç firması Moderna, ürettikleri Covid-19 aşısının İngiltere’de ortaya çıkan koronavirüsün daha bulaşıcı türüne karşı da koruyucu olacağını açıklamıştı.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
Firmanın internet sitesinden yapılan açıklamada, “Mevcut verilere dayanarak, Moderna Covid-19 aşısının sağlayacağı bağışıklığın, yakın zamanda İngiltere’de ortaya çıktığı aktarılan SARS-CoV-2 virüsüne karşı da koruyucu olması bekleniyor” ifadesi kullanılmıştı.